В Україні кожного новонародженого перевірятимуть на 21 генетичне захворювання

767

Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко анонсував запуск розширення переліку генетичних захворювань, які піддаватимуться скринінгу, з 4 до 21. Про це він повідомив під час Всеукраїнського форуму «Україна 30. Здорова Україна», пише Рубрика.Медична допомога дітямЛяшко повідомив, що МОЗ запроваджує певні скринінгові речі, розпочинаючи з неонатального скринінгу – кожний новонароджений проходитиме скринінг на генетичні захворювання. Очільник МОЗ зауважив, що перелік захворювань розширюється з чотирьох до 21. Як пояснив Ляшко, це робиться для вчасного виявлення генетичних, орфанних захворювань і формування реєстру хвороб.

«Зробимо все можливе, щоб держава забезпечила медикаментозну корекцію цих захворювань на перших етапах життя», – пообіцяв міністр.

Також Ляшко додав, що буде запроваджено сімейний скринінг – пари, які планують народження дитини, зможуть пройти певні обстеження та оцінити ризики виникнення генетично зумовлених захворювань.

Очільник МОЗ підкреслив, що в стратегії розвитку людського капіталу, яка була затверджена указом Президента в червні цього року, окремий розділ присвячений здоровому дитинству. Так, увага буде приділятися смертності новонароджених, якості меддопомоги з самого народження і ще в період вагітності.

Нагадаємо, нещодавно Віктор Ляшко анонсував відкриття в Україні п’яти центрів неонатального скринінгу.

Якщо ви знайшли помилку, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Залишити коментар

Введіть текст коментаря
Вкажіть ім'я