Міністерство охорони здоров’я України наказом від 23.12.2015 р. №890 затвердило Положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії. Його адміністратором визначено ДП «Центр електронної охорони здоров’я Міністерства охорони здоров’я України».
Реєстр потрібен для забезпечення обліку таких хворих і препаратів інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню.
Також централізована база даних міститиме інформацію про всі виписані рецепти та забезпечуватиме віддалений доступ до неї користувачів, котрих розподілять за трьома рівнями.
Користувачі I рівня — лікарі за фахом «Терапія», «Ендокринологія», «Дитяча ендокринологія», «Загальна практика-сімейна медицина», які обіймають відповідну посаду в закладі охорони здоров’я. Вони матимуть повноваження з внесення до реєстру інформації про пацієнтів, що потребують інсулінотерапії.
Користувачі II рівня — штатні працівники МОЗ, структурних підрозділів з питань охорони здоров’я обласних і Київської міської держадміністрацій та територіального інформаційно-аналітичного центру медичної статистики. До їх повноважень належать перегляд й аналіз знеособлених даних.
Користувачі III рівня — співробітники аптечних закладів, що мають ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
Інформація про пацієнта вноситиметься до реєстру після кожного проведеного огляду за умови надання ним письмової добровільної згоди на обробку його персональних даних.
За матеріалами «ЛІГА:ЗАКОН»
