У розробці вакцин від COVID-19 намітився значний прорив – проміжні підсумки клінічних випробувань однієї з вакцин, які перебувають у фазі клінічних випробувань на людях, вказують на неймовірно високу ефективність препарату на рівні 90%.
Мова йде про вакцину BNT162b2, що розробляється американським фармацевтичним гігантом Pfizer і німецькою компанією BioNTech, яка зараз проходить останню (третю) стадію клінічних випробувань.
Нинішні висновки засновані на проміжному аналізі – на цей момент 94 учасників з числа добровольців (всього в дослідженні взяли участь 43 538 людей різних груп в декількох країнах), розділених на дві групи (ті, хто отримував плацебо і експериментальну вакцину) заразилися COVID-19. Випробування триватимуть до тих пір, поки не буде підтверджено 164 випадки зараження.
Коментуючи підсумки проміжного аналізу, старший віце-президент Pfizer з клінічних досліджень і розробок вакцин Вільям Грубер заявив, що результати перевершили всі очікування компанії.
Генеральний директор BioNTech Угур Сахін, у свою чергу, особливо підкреслив, що «ефективність вище 90% – це видатний результат», з огляду на попередні оцінки, що вказують на ефективність перших вакцин в районі від 60% до 70%.
Випробування препарату планують завершити до кінця листопада, після цього всі дані оброблять та систематизують і представлять на розгляд FDA. Якщо регулятор не виявить ніяких помилок чи проблем, то препарат можуть випустити на ринок.
