Група вчених з Портленда (США) уперше здійснила спробу створити генетично модифіковані ембріони людини. Мета дослідників — зміна ДНК ембріона, що дасть можливість коригувати гени, які відповідають за розвиток спадкових захворювань.
Подібні дослідження з використанням ембріонів людини проводили минулого року в Китаї. Тоді вчені застосували технологію редагування геному CRISPR/Cas9 для модифікації ДНК запліднених людських яйцеклітин. За допомогою технології у геном ембріонів було додано мутацію, яка порушує роботу гена CCR5.
Люди, що народилися із його мутацією, були стійкими до зараження ВІЛ. Згідно з результатами успішно модифікованими були 4 ембріони із 26. Тим не менше, навіть за вдалої модифікації в деяких алелях зберігалася початкова версія CCR5 або виникали незаплановані мутації.
За матеріалами MIT Technology Review
